课程时间：
2022年 06 月 17 日
周五下午 14：00 - 16：00
课程主题：
MDR下灭菌器械产品合规要素精讲
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电脑端可以通过复制网页链接：https://app7dgkolkf2262.h5.xiaoeknow.com/v2/course/alive/l_62a1abdfe4b0812e17a4c2d6?app_id=app7dgkolkf2262&alive_mode=0&pro_id=&type=2
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课程简介
随着MDR法规的正式实施，众多厂家已经开始筹备CE MDR认证，为帮助企业应对欧盟MDR法规的申请，美德氏医械咨询将于 2022.06.17 日举办【MDR下灭菌器械产品合规要素精讲】线上免费培训，特邀各企业届时收看！
课程大纲
1.灭菌器械设计开发过程要点概述
2.灭菌器械质量控制要点概述
3.MDR下灭菌器械审核要点概述
4.灭菌器械TCF文档概述
讲师介绍
吴老师
欧美医疗器械法规专家
8 年以上的医疗器械法规从业经验 ；
多年医疗器械质量管理经验；
丰富的国内外审核应审经验；
欧盟产品MDR专家；
ISO13485 体系专家；
国内NMPA注册专家。
美德氏医械服务范围
质量管理体系服务
服务 | 内容 |
| ISO13485 | ISO 13485的质量体系的培训、建立及运行辅导 |
| FDA | FDA CFR820 的质量体系的培训、建立及运行辅导 |
| MDSAP | MDSAP的质量体系的培训、建立及运行辅导 |
| NMPA | NMPA（GMP、GSP）的质量体系的培训、建立及运行辅导 |
| 质量体系日常维护服务 | FDA820的不符合项以及警告信、欧盟的CAPA、流程改进、质量体系维护的外包、供应商审核 |
法规合规及产品注册服务
| 服务 | 内容 |
| 欧盟市场准入整体解决方案 | 包括CE技术文档撰写、辅导、测试、认证全套方案。还包括欧代服务、欧盟FSC、ISO14971 风险分析、临床评价、灭菌、软件周期、可用性等欧盟合规的咨询与服务 |
| 美国市场准入整体解决方案 | 包括510K文档撰写与认证，产品列名、工厂注册、美国代理人、UDI的合规咨询与服务 |
| 中国市场准入整体解决方案 | 包括NMPA文档撰写与注册，生产许可证、中国FSC、医疗器械广告审核的合规咨询与服务 |
| 其他国家的认证注册咨询服务 | 包括全球法规注册咨询服务，如澳大利亚、新西兰、加拿大、巴西、俄罗斯、日本、韩国等全球国家的注册咨询服务 |
医疗器械法规培训及测试，临床实验服务
服务 | 内容 |
| 国内外法规培训及测试，临床实验服务 | MDR 2017/745/EU 法规培训 |
| IVDR 2017/746/EU 法规培训 | |
| MDR临床实验方案设计及临床实验服务 | |
| IVDR临床实验，性能实验方案设计及实验服务 | |
| ISO14971-2019 医疗器械风险管理培训 | |
| 《ISO13485-2016医疗器械 质量管理体系用于法规的要求》深度解读 | |
| 产品设计开发，产品可用性工程培训 | |
| ISO 11135 11137 灭菌培训 | |
| 其他定制式企业培训 |