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欧盟医疗器械ce认证是企业对消费者的一种承诺进而增加了消费者对产品的信任程度

时间:2022-09-15- 来源:http://www.mil-medshare.com/news/hyxw/112.html

欧自1990年开始实施玩具产品CE标志后,目前在实行上已有严格的趋势,但国内玩具厂商在产品或包装上印制CE标志时,并未完全根据有关大小规定制作,因此国内厂商应注意玩具上CE标志、商品名称、商标、欧代理人及进囗商的地址,必须以明显的、易读的样式,粘贴或印制于玩具本体或其它包装上,若玩具体积太小,或系小零件组成的玩具,可将有关资料印在玩具包装上或型录上,欧对于CE标志的大小,有严格的包装规定。下面随欧盟医疗器械ce认证的小编一起看看吧。

欧盟医疗器械ce认证

一、申请CE认证的必要性

CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:被海关扣留和查处的风险;被市场监督机构查处的风险;被同行出于竞争目的的指控风险。

二、申请CE认证的好处

欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以程度地获取消费者和市场监督机构的信任;能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。

以上就是今天小编向大家分享的有关于申请CE认证的必要性以及好处,希望看完之后能够对大家有所帮助。产品要想顺利通过CE认证,需要收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准,进而贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。